一胎做无创低风险二胎还做吗

一胎做无创低风险二胎还做吗

又做了无创DNA都是低风险，可是，在16周的时候B超显示单脐动脉和左侧脉络丛暗区，后20周做胎儿心脏彩超，显示无异常，21周做胎儿系统B超大排畸显示无异常，脉络丛囊肿消失，24周又复查了大排畸，结果正常。同时，NT值0.09cm，做了无创DNA筛查，三对常见染色体疾病显示低风险，后又做了一个开放性神经管缺陷筛查，显示低风险。

1、Kitt,兰雪琴：我今年32周岁，,胎。NT做出来是0.16cm，早唐没有做。中唐做出来21三体风险是1/18三体风险1/请问我这种情况需要做无创吗？

2、了不起的三代试管备孕群：已满检查结果属于中风险的范围，建议做个无创DNA。无创DNA可以绝大部分的排除21三体的风险。

3、备孕群：

一胎做无创低风险二胎还做吗

1、唐筛是检查胎儿智力问题的，是否存在

2、一般高龄是建议直接做无创检查的，如果做唐筛的话，低风险通过了，为了宝宝健康起见医生也会建议做一下无创的，具体的要看三代试管咪本人的选择。从事妇产科临床工作二十余年，技术全面，临床经验丰富，曾在北京医科大学进修学习，多次参加全国性的学术交流会，积累了丰富的理论和实践经验。擅长很多妈妈认为一胎健康，二胎时就不做唐筛，这种做法是大错特错！

NF高了做了无创低风险还要做产前诊断吗

1、妖孽小丸子

2、第二天一早去到医院拿结果。当时，帮同事一起拿她的唐氏结果。当我把我的结果和她的对比时，我都不敢相信自己的眼睛。同事的21三体比率是3000多，而我的却是12。我反复的确认，看名字，看比率。当时的,感觉在想是不是医院弄错了，少写了两个0。哪怕是少写了一个那也比较容易接受啊。这个结果，让我觉得判了**。拿了检验报告，是要去二楼找门诊医生看的。双脚却无比沉重，每一个阶梯，都感觉抬不起腿。

3、在等待叫号的过程，眼泪一直忍不住默默的流。拿结果给医生时，还是不能言语，医生看我的样子，就知道结果不好了。医生安慰我说，意思就是说有12个有11个是正常的，90%以上都是健康的，不要太担心。退一步来说，如果真的有问题，提早发现了，也是好事。医生说的确实比较客观，有道理。自己想想，好像是这么回事。医生让我和家人商量进一步做无创DNA还是做羊水穿刺。

4、第二天一早去到医院拿结果。当时，帮同事一起拿她的唐氏结果。当我把我的结果和她的对比时，我都不敢相信自己的眼睛。同事的21三体比率是3000多，而我的却是12。我反复的确认，看名字，看比率。当时的,感觉在想是...走出了医院门口，稳定了一下情绪，给老公打了个电话，可是电话一通，还是难过得说不出话。

nt35mm做了无创低风险

1、今天悲剧的接到医院的电话告知我的唐筛结果是高危，现在很无纠结中有木有出现过这样情况的宝妈，你们当时采取什么办法确诊的？用于筛查唐氏患儿，即21三体综合征，准确来说是筛查21号染色体疾病，北京私立医院大概2700人民币，不过不会告知婴儿助孕”

2、没怀过孕今天正好在一个主页上看到相关的，我在主页上找的回复，希望能帮到你。就甲型蛋白那项低了参考值较低值的0.其他的都很正常，年龄也是正值生育的较佳年龄，羊水穿刺据说有**风险，我就不想做了，所以决定去做无创DNA了，可是费用又好贵的嗦，现在宝宝已一周四个月，健康活泼。用于筛查唐氏患儿，即21三体综合征，准确来说是筛查21号染色体疾病，北京私立医院大概2700人民币，不过不会告知婴儿助孕”

3、现在快24w了。没怀过孕今天正好在一个主页上看到相关的，我在主页上找的回复，希望能帮到你。

4、宝妈不要紧张，听说很多高危的到后来都没事。花钱买安心，要做穿刺，后来又去华西检查，又说没事，如果舍不得钱做羊水穿刺也是没问题的，但是她没有去做羊穿，而是找了个我们这里很有名的一个b超大夫把情况跟他说了，让他又给照了一次b超。

唐筛高风险胎儿是有可能是唐氏儿的，唐筛的正确率可能有60%左右，因此如果不通过或者低风险通过时，专家建议三代试管咪还是需要进一步做羊穿或是无创检查的，无创的准确率是百分之九十九的，做了无创顺利通过就不用担心;羊穿的准确率是百分之一百的，如果担心羊穿有风险可以做无创，也可以一开始就做羊穿的。