第三代试管PGD可以筛查哪些遗传病？

　第三代试管婴儿采用先进的PGD/PGS技术对胚泡细胞切片进行基因筛查和诊断，可有效达到优生优育的目的。同时，这项技术也是试管婴儿新的里程碑，意义重大，让很多有生育需求的家庭实现了健康生育的愿望。那么，好的三代试管可以筛查哪些疾病呢？

　1.单基因遗传病：指由单个致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病等。

　2.多基因遗传病：需要多个基因和某些环境因素的协同作用，如高血压、肿瘤、糖尿病等。由于多基因遗传病的致病基因较多，其发生是否受环境因素影响，目前还不能判断后代是否易患PGD。

　3.染色体：PGD将在胚胎移植前进行染色体检查，筛选异常胚胎。如唐氏综合征、三体综合征等。

　除此之外，还可以检查性染色体异常。比如正常女性的性染色体应该是XX，但有可能性染色体是XO，少了一条性染色体，只剩下一条X染色体。年轻时是正常男性，长大后却因为先天性无精子症而不会生孩子。第三代试管婴儿技术具有强大的筛查功能。它通过PGD/PGS筛选胚胎的基因和染色体，末尾在确定是否为健康胚胎的前提下进行移植。

　总之，第三代试管婴儿的基因筛查诊断技术帮助人们解决了很多生育问题，为染色体异常和遗传病患者的健康生育开辟了道路，为生育带来了新的希望。在**上，减少出生缺陷，提高人口素质的重要性不言而喻。

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